《干細(xì)胞臨床研究信息管理規(guī)范（試行）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《信息規(guī)范》）于2021年9月22日正式對(duì)外發(fā)布。

《信息規(guī)范》涵蓋干細(xì)胞臨床研究的項(xiàng)目備案審查、學(xué)術(shù)審查、倫理審查、樣本采集、細(xì)胞制備、質(zhì)量檢測(cè)、存儲(chǔ)、臨床研究、質(zhì)控體系等全流程信息要素，提出了干細(xì)胞臨床研究信息管理框架和數(shù)據(jù)庫(kù)開(kāi)發(fā)要求，適用于干細(xì)胞研究信息化管理，亦可用于其他臨床研究項(xiàng)目的信息化管理。

青島貝爾智能科技有限公司自主研發(fā)的生物樣本庫(kù)信息管理系統(tǒng)具有以下顯著特點(diǎn)：

靈活、方便： 用戶(hù)可根據(jù)實(shí)際需求自主設(shè)置樣本類(lèi)型、標(biāo)簽編碼規(guī)則和打印方案等基礎(chǔ)信息。

圖形化設(shè)計(jì)：直觀易用，可通過(guò)顏色快速了解存儲(chǔ)空間使用情況，能準(zhǔn)確快速地反映樣本的出入庫(kù)情況，同時(shí)更新并明確標(biāo)識(shí)樣本的存儲(chǔ)位置，點(diǎn)擊存儲(chǔ)設(shè)備圖形即可完成操作。

自主設(shè)置： 可設(shè)置不同角色，定義不同權(quán)限，適應(yīng)工作人員級(jí)別和使用需求的差異、數(shù)據(jù)和系統(tǒng)功能的重要程度和安全級(jí)別。

結(jié)合《干細(xì)胞臨床研究信息管理規(guī)范（試行）》，青島貝爾智能科技有限公司第一時(shí)間組織學(xué)習(xí)，力爭(zhēng)近短時(shí)間貼合《信息規(guī)范》，提升生物樣本庫(kù)信息管理系統(tǒng)的功能，推動(dòng)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)健康平穩(wěn)發(fā)展。